Здравствуйте, Михаил Владимирович! подскажите, пожалуйста, можно ли где-то ознакомиться с данными относительно эффективности проведения повсеместных ныне скринингов на хромосомные нарушения плода в Украине (или в мире, или другой стране). К примеру, "за ...лет обязательности данных скринингов в Украине было таким образом выявлено ...случаев генетических отклонений на ...беременных" - или что-то вроде того. Спасибо за ответ!
Здравствуйте, в целом, если использовать программу PRISCA - т.е. оба биохимеческих скрининга + ультразвуковой и данные анамнеза, выявляется группа высокого риска достаточно надежно. В такую выделенную группу попадает более 94% хромосомных анэуплоидий (есть и другие генетические нарушения, их нельзя выявить вообще). Окончательный диагноз все ранво за кариотипированием. Примерно так. Статистику по Украине не скажу, ее, наверное, вообще нет.
Комментарии (0)
Оставить комментарий