Здравствуйте! Сложилась следующая ситуация: 26 лет, первая беременность. На первом УЗИ-скрининге (11+3) выявлено сильное расширение ТВП - 5,5мм (при КТР 45мм), носовая кость визуализируется. В тот же день направляют на консультацию в МГЦ к генетику и на экспертное УЗИ. Перед посещением МГЦ сдала биохимический скрининг (РАРР-А, бета ХЧ, + расчет ПРИСКА). В МГЦ подтверждают расширение, рассчитывают риски трисомии (возрастной 1:1200, индивидуальный 1:15 - оба риска без учета биохимии), после чего я принимаю решение о биопсии ворсин хориона и процедуру проводят в тот же день. Через несколько дней после биопсии приходит результат биохимии - индивидуальный биохимический риск - 1:6000, индивидуальный комбинированный риск (УЗИ+биохимия) - 1:50. Т.е., по крови все нормально, но все риски повышаются в сотни раз из-за расширенного ТВП. Прошло еще несколько дней, и мне сообщили результаты биопсии хориона - у плода нормальный мужской кариотип ХУ, грубых хромосомных перестроек не обнаружено. Расслабиться пока все равно не дают, т. к. не исключен врожденный порок сердца, и его будут прицельно смотреть на УЗИ в 20 недель. К сожалению, это вторая по распространенности причина расширения ТВП. Участковый врач осведомлена о результатах биопсии, дала направление на тройной тест (второй биохимический скрининг) на 16 неделе. В связи со всеми этими обстоятельствами возникло несколько вопросов, которые не дают мне покоя: 1. Насколько необходимо в моем случае проходить тройной тест? Я так понимаю, что он выявляет риск хромосомной аномалии, что моем случае на 99% исключено. А если это все таки необходимо, то тогда какие патологии помогает выявить этот тест?? 2. Бывали ли в Вашей практике случаи, когда результаты подобной инвазивной диагностики оказывались ложноотрицательными или ложноположительными (включая ошибку лаборатории и недиагностированные такими методами мозаичные формы)? 3. Мог ли мой образ жизни как либо повляить на расширение ТВП (я имею ввиду питание, режим дня, стресс, подвижность)? Почему возник такой вопрос - после диагностики я пробыла в отпуске неделю, и ровно на 7-й день после биопсии (срок уже был 12+4) сходила на УЗИ - ТВП уменьшился до 2,8мм. 4. Может ли расширенное ТВП свидетельствовать еще о каких-нибудь (кроме хромосомных) рисках для здоровья ребенка? На что стоит обратить внимание? И какой вообще общий прогноз для деток с таким высоким показателем воротникового пространства? Буду благодарна за ответ.:)